• 简体中文
  • Français
  • English
  • 日本語
  • Español
LabCorp Karriere Wissenschaftler Kit bestellen Studienteilung CT-Portal Klinische Studien
/content/dam/covance/Images/logo.png
Sprache auswählen
  • Lösungen
    • Lösungen
    • Zurück
    • Entwicklung
      • Entwicklung
      • Zurück
      • Nach Phase
        • Nach Phase
        • Zurück
        • Covance MarketPlace Phase IV und RWE
      • Nach wissenschaftlichen Disziplinen
      • Nach Therapie
        • Nach Therapie
        • Zurück
        • Kardiovaskulär Dermatologie Diabetes, Endokrinologie und Nephrologie Entzündungen NASH Neurowissenschaften und ZNS Seltene Krankheiten Augenheilkunde Pädiatrie InfektionskrankheitenInfektionskrankheiten
      • Nach Region
        • Nach Region
        • Zurück
        • Asien-Pazifik
      • Nach Molekül oder Produkt
        • Nach Molekül oder Produkt
        • Zurück
        • Biologische Wirkstoffentwicklung​​​​​​​ und -prüfung Kleines Molekül Lösungen zur Entwicklung von Biosimilars Zell- und Gentherapie-Lösungen​​​​​​​
    • RD Healthcare
      • RD Healthcare
      • Zurück
      • Vermarktung
    • Onkologie
      • Onkologie
      • Zurück
      • Präklinisch
        • Präklinisch
        • Zurück
        • Modell- und Tech-Spotlights Zelllinien und Assays Tumormodelle ACT und CAR T In-vitro Poster
      • Klinische Studien
        • Klinische Studien
        • Zurück
        • Beratungsteam Patientenanwerbung
      • Immuntherapie
        • Immuntherapie
        • Zurück
        • Präklinisch Klinisch
      • Bildung
        • Bildung
        • Zurück
        • Die 5 wichtigsten Modelle für Immunonkologiestudien Die 5 wichtigsten Designüberlegungen für präklinische Immunonkologiestudien
      • Veranstaltungen
        • Veranstaltungen
        • Zurück
        • Webinare: Präzisionsmedizin
    • Lungen und Atemwege
      • Lungen und Atemwege
      • Zurück
      • In-vivo-/In-vitro-Modelle
      • Atemwegsstudien
      • Inhalation
      • Geräte
      • Ressourcen
  • Services
    • Services
    • Zurück
    • Analyse
      • Analyse
      • Zurück
      • Bioanalytik
        • Bioanalytik
        • Zurück
        • LC-MS Immunoanalytik Spezielle LC-MS Entdeckungs-Bioanalytik Impfstoffe Methoden Bildungsressourcen
      • DMPK
        • DMPK
        • Zurück
        • In-vitro-Stoffwechsel In-vivo-Stoffwechsel MetID DMPK-Events Modellierung und In-silico
      • Kundenspezifische Antikörper-Reagenzien
    • Discovery & LO
      • Discovery & LO
      • Zurück
      • Non-GLP Safety
      • Krankheitsmodelle
        • Krankheitsmodelle
        • Zurück
        • Umfassende Leukozytenquantifizierung Onkologische Zelllinien-Assays
      • PK/TK
      • Nichtklinische Bildgebung
        • Nichtklinische Bildgebung
        • Zurück
        • Computertomographie-Dienstleistungen (CT) Biolumineszenz-Bildgebung​​​​​​​ Bildanalyse-Dienstleistungen Positronen-Emissions-Dienstleistungen
      • Strahlung
      • Durchflusszytometrie
      • Impfstoffe
    • Produktprüfung
      • Produktprüfung
      • Zurück
      • Pflanzenschutz
        • Pflanzenschutz
        • Zurück
        • Pflanzenschutz-Bildungszentrum
        • Menschliche Sicherheit Behördlich Endokrin Physikalische Chemie Umwelt Standorte
      • Chemische Prüfung
        • Chemische Prüfung
        • Zurück
        • Standorte Physikalische Chemie Menschliche Sicherheit  Umweltsicherheit Endokrine Disruptoren Behördliche Beratung Bildung
      • Standorte
        • Standorte
        • Zurück
        • Greenfield Huntingdon Shardlow
    • Pathologie
      • Pathologie
      • Zurück
      • Anatomische Pathologie
      • Klinische Pathologie
      • Spezialpathologie
        • Spezialpathologie
        • Zurück
        • Elektronenmikroskopie Immunhistochemie (IHC) Gewebe-Kreuzreaktivität (TCR) Digitale Pathologie
    • CMC-Analyse
      • CMC-Analyse
      • Zurück
      • Beurteilungen
      • Lebenszyklusentwicklung
      • Projekt-Management
      • Formulierung
      • Analytisch
      • Bildung
    • Toxikologie
      • Toxikologie
      • Zurück
      • Allgemeines
        • Allgemeines
        • Zurück
        • Kerndienstleistungen Missbrauchspotenzial Infusion Juvenil Neurotoxizität NHP Augen SEND 3,1
      • Genetisch
        • Genetisch
        • Zurück
        • Behördlich Screening Multi-Endpunkt
      • Immuntoxikologie
      • Pharmakologie
        • Pharmakologie
        • Zurück
        • Kardiovaskulär (in-vitro und in-vivo) ICH-Basis-Batterie ICH-Zusatz Unterstützung in der Entdeckungsphase Neurotoxikologie Infusion Medikamentenmissbrauch-Bildungszentrum
      • DART
        • DART
        • Zurück
        • SEG I SEG II SEG III ePPND Juvenil Spezialtechniken Infusion
      • SEND 3,1
        • SEND 3,1
        • Zurück
        • SEND-Bildungszentrum
    • Verabreichungsformen
      • Verabreichungsformen
      • Zurück
      • Inhalation
    • Beratung
      • Beratung
      • Zurück
      • Entwicklungslösungen für Frühphasen
      • Markt
      • Beratung bei der Wirkstoffentwicklung
    • Daten- und Technologielösungen
      • Daten- und Technologielösungen
      • Zurück
      • Datenfähigkeiten
      • Entwickeln Sie bessere Studien
      • Verbessern Sie die Studienanwerbung
      • Reduzieren Sie das Studienrisiko 
      • Gewinnen Sie betriebliche Erkenntnisse
      • Stellen Sie die Qualität von Daten sicher
      • Greifen Sie auf Zentrallaborinformationen zu
      • Erhalten Sie wertvolle Daten
      • Maximieren Sie den Produktzugang
      • Transformieren Sie die Patientensicherheit
    • Klinische Studien
      • Klinische Studien
      • Zurück
      • Klinische Pharmakologie
        • Klinische Pharmakologie
        • Zurück
        • Klinische Pharmakologie – Bildungscenter
      • Frühklinisch
        • Frühklinisch
        • Zurück
        • Frühe Patientenstudie Studienmanagement Adaptive Studien Virtuelle Rundgänge durch die CRU Patientenanwerbung
      • Späte klinische Phase
        • Späte klinische Phase
        • Zurück
        • CTMS Optimization Software
      • Phase IV und RWE
      • Daten-Analyse und -Berichterstattung
      • Globale Compliance
        • Globale Compliance
        • Zurück
        • Strategie Compliance und QS Globale Einreichungen Medizinische Publikationen Japan
      • Virtuelle Rundgänge durch die CRU
      • Dezentralisiert und Virtualisierung
        • Dezentralisiert und Virtualisierung
        • Zurück
        • Bildungszentrum zu dezentralisierten klinischen Studien (DCT)
      • Machbarkeitsstudien
    • Klinische Prüfungen und Labore
      • Klinische Prüfungen und Labore
      • Zurück
      • Zentrallabore
        • Zentrallabore
        • Zurück
        • Kerndiensleistungen Kits und Logistik Probenverwaltung GlobalCODE Patientenservicezentren Ressourcen
      • Präzisionmedizin
        • Präzisionmedizin
        • Zurück
        • Biomarker Zell- und Gentherapielösungen Therapiebegleitende Diagnostik (CDx) Genomik Immunonkologie
      • Specialty Testing
        • Specialty Testing
        • Zurück
        • Translationale Biomarker Durchflusszytometrie Erweitertes Labormanagement Impfstoffe und Immunologie Anatomische Pathologie und Histologie​​​​​​​
      • Bioanalytik
        • Bioanalytik
        • Zurück
        • Validierte Assays Bioanalyse-Bildungszentrum
    • Functional Service Provider (FSPx)
      • Functional Service Provider (FSPx)
      • Zurück
      • FSP-Bildungszentrum
    • Lösungen nach der Marktzulassung
      • Lösungen nach der Marktzulassung
      • Zurück
      • Vermarktung
        • Vermarktung
        • Zurück
        • Evidenzerzeugung Außendienstleistungen Marktzugangsberatung Betriebswirtschaftliche Modellierung Preisgestaltung Bekanntmachung von Vorteilen Zugang: Asien-Pazifik
      • Patientenunterstützung
        • Patientenunterstützung
        • Zurück
        • Hilfsprogramme Klinische Dienstleistungen Erschwinglichkeit Pharmazie Einhaltung
      • Sicherheit und PV
        • Sicherheit und PV
        • Zurück
        • Aggregierte Berichterstattung Automatisierung Sicherheitsberatung Pharmakovigilanz (PV) Sicherheitstechnologie Erkennung und Risikomanagement Ressourcencenter für Patientensicherheitslösungen
      • Phase-IV-Studien
    • Geräte
      • Geräte
      • Zurück
      • Strategischer Ansatz
      • Behördliche Fragen
      • Präklinisch
      • Klinisch
      • Post-Market
      • Bildungszentrum
  • Kunden
    • Kunden
    • Zurück
    • Pharma-Unternehmen
    • Biotech
      • Biotech
      • Zurück
      • Partner
      • Ansatz
      • Wert
      • Übergang
      • Kontakt
    • Wissenschaftler klinischer Studien
      • Wissenschaftler klinischer Studien
      • Zurück
      • Trockeneis
      • Kit bestellen
      • Wissenschaftler werden
      • Akkreditierungen und Zertifizierungen
      • Derzeitige Ressourcen für Wissenschaftler
        • Derzeitige Ressourcen für Wissenschaftler
        • Zurück
        • Kuriernummern Label: UPS Express Critical Bestellung: Trockeneis Datenschutzrichtlinie​​​​​​​t: Institution Datenschutzrichtlinie​​​​​​​: Wissenschaftler​​​​​​​ Datenschutzrichtlinie​​​​​​​: Studienteam Videos: Verpackung und Versand Videos: Probennahme FAQ
    • Studienteilnahme
    • Gerät/Diagnostik
      • Gerät/Diagnostik
      • Zurück
      • Bildungszentrum
    • Consultant Connection
  • Artikel und Forschung
    • Artikel und Forschung
    • Zurück
    • Blog
    • Wissensarchiv
      • Wissensarchiv
      • Zurück
      • KL-Detail
      • KL Personalisierte Suchseite
  • Über uns
    • Über uns
    • Zurück
    • Über uns
    • Tierschutz
      • Tierschutz
      • Zurück
      • Tierschutz
      • Warum Tierversuche
      • Beeinflussung von Ergebnissen
      • Überzeugungen im Einsatz
    • Unternehmerische Verantwortung
    • Aktuelles zum Brexit
      • Aktuelles zum Brexit
      • Zurück
      • Vorbereitung auf den Brexit
  • Kontakt
  • Labcorp
  • Karriere
  • Wissenschaftler
  • Kit bestellen
  • Studienteilung
  • CT-Portal
  • Klinische Studien
<
LösungenServicesKundenArtikel und ForschungÜber unsKontakt
>
  • Nach Therapie- oder Spezialgebiet
    KardiovaskulärDermatologieDiabetes, Endokrinologie und NephrologieImmunonkologieAnsteckende KrankheitenEntzündungNeurowissenschaftenNichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)OnkologieSeltene Krankheiten und Medikamente dafürAugenheilkundePädiatrieAtemwege und Lungen
  • Nach Phase
    ForschungPräklinischKlinisch (Phase I–III)Phase IVMarkt
    Nach Region
    Nach Molekül oder Produktart
    Biologics-LösungenBiomarkerLösungen für kleine MoleküleLösungen zur Entwicklung von BiosimilarsZell- und Gentherapie-Lösungen
  • Daten- und Technologielösungen
    DatenfähigkeitenEntwickeln Sie bessere StudienVerbessern Sie die StudienanwerbungReduzieren Sie das Studienrisiko Gewinnen Sie betriebliche ErkenntnisseStellen Sie die Qualität von Daten sicherGreifen Sie auf Zentrallaborinformationen zuErhalten Sie wertvolle DatenMaximieren Sie den ProduktzugangTransformieren Sie die Patientensicherheit
    Geräte und Diagnostik
    Functional Service Provider (FSP)
  • Vermarktung
    Lösungen für Marktzugang und Phase IV
  • Analyse
    Bioanalyse DMPK Kundenspezifische Antikörper-Reagenzien
    Discovery & LO
    Non-GLP Safety Disease Models PK/TK Nonclinical Imaging Radiation Flow Cytometry Vaccines
    Produktprüfung
    Pflanzenschutz Chemische Prüfungen Standorte
    Pathologie
    Anatomische Pathologie Klinische Pathologie Spezialpathologie​​​​​​​
  • CMC-Analyse
    Beurteilungen Lebenszyklusentwicklung Projekt-Management Formulierung Analytisch Ausbildung
    Toxikologie
    Allgemein Genetisch Immunotoxikologie Pharmakologie DART SEND 3,1
    Verabreichungsformen
    Inhalation
    Beratung
    Entwicklungslösungen für Frühphasen MarketPlace Beratung für die Wirkstoffentwicklung
  • Daten- und Technologielösungen
    Datenfähigkeiten Bessere Studien entwickeln Studienanwerbung verbessern Studienrisiken verringern Betriebliche Einblicke erhalten Datenqualität sicherstellen Zugang zu Zentrallaborinformationen Daten unterstützen Produktzugang maximieren Patientensicherheit maximieren
    Klinische Studien
    Klinische Pharmakologie Frühe klinische Phase Späte klinische Phase Phase IV und RWE Datenanalyse und Berichterstattung Globale Compliance Virtuelle Rundgänge durch die CRU Dezentralisiert und Virtualisierung Machbarkeitsstudien​​​​​​​
  • Klinische Prüfungen und Labore
    Zentrallabore Präzisionsmedizin Spezialisierte Prüfungen Bioanalytisch
    Functional Service Provider (FSPx)
    FSP-Bildungszentrum
    Lösungen nach der Marktzulassung
    Vermarktung Patientenunterstützung Sicherheit und PV Phase-IV-Studien
    Geräte
    Strategischer Ansatz Behördliches Präklinik Klinik Post-Market Bildungszentrum
  • Pharma Companies Biotech
  • Klinische Studienwissenschaftler Studienteilnahme​​​​​​​ Geräte/Diagnostik Consultant Connection
  • Schnellzugriff
    Kit bestellenWissenschaftler werdenAkkreditierungenHilfsmittel und RessourcenHäufig gestellte Fragen für WissenschaftlerDocuSign SA Root CA Zertifikate
  • Unser Unternehmen
    Über CovanceKommende Events und WebinareMedien und NewsBlogAktuelles zum Brexit
  • Unsere Werte
    Unternehmerische VerantwortungTierschutzInnovation bei Covance
  • Ressourcenzentren
    BioanalyseBiopharmazeutische CMCBiosimilarsZell- und GentherapieKlinische PharmakologieImmunonkologieAnsteckende KrankheitenEntzündungOnkologieNASH-LösungenSeltene Krankheiten und Medikamente dafürSENDImpfstoffe
  • Kontakt
    KontaktformularLieferanten
    Klinische Studien
    Teilnahme an einer klinischen Studie
  • Rufen Sie uns an

    Nord-, Mittel- und Südamerika
    +1.888.COVANCE (+1.888.268.2623)1.609.452.4440
    Europa/Afrika
    +00.800.2682.2682+44.1423.500888
    Asien/Pazifik
    +800.6568.3000+65.6.5686588
    Weltweite Standorte
  • Verbinden Sie sich mit Covance
    Für Covance News und E-Mails anmeldenEvents & Webinare
  • Medienarbeit
    Interview vereinbarenSprecher anfordern
    Wissenschaftler
    Kit bestellen
    Investoren
    Investor-Relations
    Arbeitsuchende
    Karriere bei Covance

Innovative Patientenhilfeprogramme

STARTEN WIR DEN DIALOG

Demo anfordern   |   Erstattungs-/Hub-Dienstleistungen   |   Kundendienst   |    Krankenpflegerausbilder   |   Vermarktungs-Dienstleistungen

Einzigartige Designinnovationen.
Erstklassige Technologien.
Menschen mit Medikamenten verbinden.

Die Maximierung der Effizienz von Patientenhilfeprogrammen (PAP) ist entscheidend für den bestmöglichen Zugang zu lebensverändernden Arzneimitteln für unter- und unversicherte Personen. Covance, der Innovator bei Patientenhilfeprogrammen in den letzten 30 Jahren, verfügt über die Erfahrung und die Fähigkeiten, Programme zu entwerfen und bereitzustellen, mit denen Sie Ihre aktuellen Ziele erreichen und die sich flexibel an die individuellen Bedürfnisse Ihrer Produkte, Patienten und Anbieter anpassen können.

Patientenhilfeprogramme von Covance wurden entwickelt, um die Patientenbindung und die Programmqualifizierung durch den angemessenen Einsatz von Technologie zu optimieren, und bieten integrierte Programmflexibilität, um sich mit Ihrem Produkt während seiner gesamten Lebensdauer weiterzuentwickeln.

DEMO ANFORDERN

Erfahrene, flexible und bewährte Programmgestaltung und -bereitstellung

Für unter- und unversicherte Menschen ist es lebensverändernd, wenn sie schnell mitgeteilt bekommen, dass sie für Ihre Medikamente in Frage kommen. Unsere PAP wurden entwickelt, um die Patientenbindung und die Programmqualifizierung durch den angemessenen Einsatz von Technologie zu optimieren. Dadurch wird sichergestellt, dass Ihre Unterstützungsgelder effektiv und effizient eingesetzt werden.

Erzielen Sie eine höhere Kosteneffizienz mit einem rund um die Uhr verfügbaren Bereitstellungsmodell

Durch den Einsatz unserer Experten auf der ganzen Welt wird Backoffice-Support rund um die Uhr und zu geringeren Kosten bereitgestellt.

Reduziertes Risiko und besserer Zugriff auf qualifizierte Ressourcen mit Callcentern an mehreren Standorten

Die Anzahl unserer Callcenter in den USA ist marktführend und sie sind strategisch günstig positioniert, um auf einen großen Pool von PAP-Experten zuzugreifen, Redundanzen bereitzustellen und auf diese Weise die Geschäftskontinuität sicherzustellen.

Maximieren Sie die Programmeffizienz und liefern Sie datengetriebene Einblicke mit robusten Prozessen und dem Einsatz bewährter, erstklassiger Technologien

Mit einer 360-Grad-Ansicht Ihrer Abläufe arbeiten wir mit Ihnen zusammen, um Ihr PAP-Programm kontinuierlich zu verbessern. Darüber hinaus können Sie durch den angemessenen Einsatz erstklassiger Technologien schnellere und qualitativ hochwertigere Zulassungsgenehmigungen erhalten, darunter ein erstklassiges CRM, optische Zeichenerkennung (OCR), elektronische Überprüfung der Versicherungsleistungen und Online-Bonitätsprüfungen.

Gewährleisten Sie behördliche Compliance, Patientensicherheit und Datenintegrität

Unsere hervorragend geschulten Mitarbeiter und der Einsatz erstklassiger Technologien unterstützen Sie bei der Compliance und der Überwachung der Patientensicherheit.

Stellen Sie verschreibungspflichtige Medikamente über unsere umfassende, nichtkommerzielle Apotheke effizient bereit

Wir unterstützen eine breite Palette nichtkommerzieller Programme, einschließlich Muster, Gutscheine, Brückenpläne, Pläne ohne lange Vorlaufzeit und PAP. Unsere nichtkommerzielle Spezialapotheke kann Ihre Medikamente an berechtigte Patienten verteilen, ohne dass diese dabei Auslagen haben. Pläne ohne lange Vorlaufzeit verhindern oder reduzieren Verspätungen, die durch Anforderungen an den Zahler entstehen (z. B. Autorisierungsvorgang).

Veranstaltungen im Jahr 2020

Besuchen Sie Covance im Jahr 2020 bei HUB and SPP Model Optimization, PAP 2020 und Asembia.

Ein einzigartiger Entwicklungsansatz, der maximale Programmeffizienz über den gesamten Lebenszyklus Ihrer Produkte gewährleistet:

  • Bewährte, branchenführende Technologien, die einen hohen Automatisierungsgrad für die Verarbeitung von Patientenanmeldungen und Neueinschreibungen, die Ermittlung von Berechtigungen sowie für Lieferungen und Nachfüllungen bieten
  • „Rund um die Uhr“-Bereitstellungsmodell, das die talentierten globalen Teammitglieder von Covance einsetzt, um die Geschwindigkeit bei der Lösung von Anfragen und die Programmkosteneffizienz erheblich zu verbessern
  • Hochqualifizierte US-Callcenter-Experten an mehreren Standorten, die auf Dienstleistungen in allen therapeutischen Bereichen, insbesondere in komplexen Märkten, spezialisiert sind.
  • Umfassende nichtkommerzielle pharmazeutische Dienstleistungen, die sich nahtlos in das Programm integrieren lassen und eine genaue und zeitnahe Produkterfüllung gewährleisten
  • Ein konstanter Fokus auf die Bereitstellung einer positiven Patientenerfahrung und datengetriebener Erkenntnisse , die Sie über Patienten-, Produkt- und Marktentwicklungen informieren
  • Umfassende und zuverlässige Funktionen zur Compliance und Überwachung der Sicherheit
STARTEN WIR DEN DIALOG
↑ Zurück zum Seitenanfang

Erfahren Sie mehr über die Patientenhilfelösungen von Covance:

Patienten- und Anbieterdienste  |  Pharmazeutische Dienstleistungen  |  Klinische Dienstleistungen  |  Einhaltung​​​​​​​  |  Technologie im Gesundheitswesen  |  Kundendienst​​​​​​​
LabCorp Karriere Wissenschaftler Kit bestellen Studienteilung CT-Portal Klinische Studien  
Home Kontakt Einstellungen-Zentrale Datenschutz Standorte Nutzungsbedingungen Cookie-Hinweise Tierschutz
Lieferanten Investoren Medien und News Stellungnahme zu Sklaverei und Menschenhandel Events und Webinare Karriere Sitemap
© Copyright 2020 Covance Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Covance ist ein Geschäftsbereich von LabCorp, einem weltweit führenden Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften, das Auftragsforschungsdienstleistungen für die Arzneimittel-, medizinische Geräte- und Diagnostik-, Pflanzenschutz- und Chemiebranche anbietet. COVANCE ist ein eingetragenes Warenzeichen und der Marketingname der Covance Inc. und ihrer Tochtergesellschaften weltweit.