Labordienstleistungen für klinische Studien

Umfassende Laborunterstützung für alle Phasen klinischer Studien.

Das Design und Testen von Biomarker-gesteuerten Studien erhöht die Komplexität des Wirkstoffentwicklungsprozesses, wobei in jeder Phase Laborunterstützung erforderlich ist.  Covance unterstützt Sie bei der Steuerung des Prozesses und bietet umfassende wissenschaftliche und medizinische Unterstützung als Ergänzung zu Ihrem Wirkstoffentwicklungsprogramm. Zu den klinischen Laborstudiendienstleistungen von Covance gehören:

  • Grundlegende Zentrallabortests mit global kombinierbaren Daten
  • Präklinische und klinische bioanalytische Tests 
  • Spezialtests, wie Genomik, Durchflusszytometrie oder anatomische Pathologie und Histologie

Unsere Aufgabe ist es, umfangreiche Erfahrungen in Erkenntnisse umzusetzen, die bei der Zusammenarbeit bei der Durchführung Ihrer Studien einen Unterschied machen.

Wissenschaftler hält eine Phiole

Zentrallabordienste

Die Unterstützung für Ihre klinische Studie wird unabhängig von der Größe der Studie von fünf global integrierten Zentrallabors bereitgestellt, die sich strategisch auf der ganzen Welt befinden. Mit Automatisierung und optimierten Prozessen, die von einheitlichen Verfahren geleitet werden, die die Variabilität minimieren, sind Ihre Labordaten von höchster Qualität - konsistent und global kombinierbar.

Präzisionsmedizin-Lösungen

Die Präzisionsmedizin hat die Diagnose und Behandlung von Patienten durch Ärzte revolutioniert. Covance bietet eine breite Palette von Dienstleistungen im Bereich der Präzisionsmedizin an, einschließlich modernster Technologie, Beratung zum Design von Biomarkern und klinischen Studien sowie fundiertem Fachwissen in Bezug auf Zell- und Gentherapien und therapiebegleitende Diagnostik-Co-Entwicklung, um Sie bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung Ihrer nächsten fortgeschrittenen Therapie zu unterstützen.

CMC-Analyse

Vermeiden Sie potenzielle Risiken in Ihrer Entwicklung mit einem zentralisierten analytischen Testansatz für Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) für Ihre Arzneimittelsubstanz/Ihr Arzneimittel, der eine gleichbleibende Qualität und Kontinuität der Daten gewährleistet. Greifen Sie von vier GMP-Standorten für analytische Entwicklung in den USA und Großbritannien auf spezialisiertes wissenschaftliches Fachwissen mit speziellem Projekt-Management zu, um Ihren gesamten Produkt-Lebenszyklus zu unterstützen.

Specialty Testing

Als Erweiterung Ihres Teams können unsere engagierten Wissenschaftler als Partner von der Lead-Optimierung bis zur Vermarktung fungieren.

Bioanalytische Dienstleistungen

Nehmen Sie regulatorische Herausforderungen vorweg und entwickeln Sie strategische Lösungen für das gesamte Kontinuum der Arzneimittelentwicklung – von der Entdeckung bis zur klinischen Entwicklung – mit globaler Expertise in den Bereichen Biologika und bioanalytische Dienstleistungen für kleine Moleküle. Acht globale Standorte bieten Erfahrung über mehrere Arten und Matrizen hinweg und unterstützen präklinische PK/TK, klinische PK/Bioverfügbarkeit, Bioäquivalenz, Überwachung therapeutischer Arzneimittel, Arzneimittel-Arzneimittel-Wechselwirkung und pharmakodynamische Studien.