DIENSTLEISTUNGEN

Labordienstleistungen für klinische Studien

Umfassende Laborunterstützung für alle Phasen klinischer Studien

Trendthemen

Video

The Modulatory Effects of a PI3Kδ Specific Small Molecule Inhibitor (IOA-244) on Basophil Degranulation Measured by Flow Cytometry

During this short 8-minute presentation, Covance Staff Scientist Eirini Kamileri, PhD evaluates the performance of the IOA-244 drug (a selective PI3Kδ inhibitor), on IgE-induced basophilic activation, through flow cytometry.

Video

Validation of CLL ERIC MRD Flow Cytometry Panel in a CAP/CLIA-Compliant Model

During this short 11-minute video, Covance Staff Scientist Marc Campillos, PhD discusses validation for the CLL ERIC MRD flow cytometry assay in a CAP/CLIA-compliant model to confirm performance of the assay in terms of precision, sensitivity and stability, while including run pass fail criteria using QC reagents.

Webinar

Unterstützung der CAR T-Zell-Entwicklung mit einer translationalen Biomarker-Strategie

Biomarkers play a critical part in accelerating CAR T-cell development. This 25-minute session, delves into the importance of a translational biomarker strategy in assessing safety and efficacy to navigate regulatory pathways in rapid development of CAR T-cell therapies.

Whitepaper

Risikominderung und Verschlankung Ihrer Testverfahren für Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittelprodukte

Die Entwicklung eines neuen Biologikums erfordert ein effektives Zeit- und Risikomanagement. Der Wirkstoffherstellungsprozess wird sich in Bezug auf den Umfang und den wahrscheinlichen Standort sowohl für den Arzneimittelwirkstoff als auch für das Arzneimittelprodukt weiterentwickeln.

Webinar

Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China

In diesem On-Demand-Webinar erfahren Sie mehr über die wichtigsten Überlegungen und bewährten Praktiken zur Unterstützung Ihrer globalen klinischen Studie mit regulierter Bioanalyse in China. Zu den Themen gehören: spezielle Anforderungen an chinesische Zulassungsstudien, Unterschiede bei den globalen Qualitätsstandards und technischen Fachkenntnissen, Ressourcen- und Zollprobleme in China sowie fortschrittliche Technologien zur Unterstützung bestehender und neuer Modalitäten.

Informationsblatt

Testlösungen, um Ihre klinischen Studien zu COVID-19 voranzutreiben 

Die Entwicklung eines Impfstoffs oder Therapeutikums als Reaktion auf den Ausbruch des neuartigen Coronavirus (COVID-19) im Jahr 2019 erfordert ein Labor mit bedeutender technischer und funktionsübergreifender Erfahrung. Covance Central Laboratories ist gut positioniert, um Ihre Studien zu COVID-19 zu unterstützen.

Klinische Prüfdienstleitungen bei der Wirkstoffentwicklung

Das Design und Testen von Biomarker-gesteuerten Studien erhöht die Komplexität des Wirkstoffentwicklungsprozesses, wobei in jeder Phase Laborunterstützung erforderlich ist. Covance unterstützt Sie bei der Steuerung des Prozesses und bietet umfassende wissenschaftliche und medizinische Unterstützung als Ergänzung zu Ihrem Wirkstoffentwicklungsprogramm. Unsere Aufgabe ist es, umfangreiche Erfahrungen in Erkenntnisse umzusetzen, die bei der Zusammenarbeit bei der Durchführung Ihrer Studien einen Unterschied machen.

Empfohlenes Video

Fördern Sie Ihre Biomarker-Strategie

Promovierte Spitzenwissenschaftler des Covance Biomarker Solution Centers können spezialisiertes Fachwissen im Therapiebereich zur Verfügung stellen, um eine erfolgreiche Biomarker-Strategie für Ihre nächste Studie zu entwickeln.

 

ERFAHRUNGSBERICHT

„Bei Covance steht die Patientenversorgung bei den Labordienstleistungen für klinische Studien immer an erster Stelle. Wir haben immer im Hinterkopf, wie sich Tests positiv auf das Leben von Patienten auswirken können, weshalb wir bei der Entwicklung von Innovationen immer die Ersten sein möchten.“

–Patrick Hastings
Global Vice President und Leiter der Zentrallabordienste

Covance-Einblicke

Überwindung von Engpässen bei der Quantifizierung von Oligonukleotid-Therapeutika
Überwindung von Engpässen bei der Quantifizierung von Oligonukleotid-Therapeutika
Artikel
Überwindung von Engpässen bei der Quantifizierung von therapeutischen Oligonukleotiden: Der Einsatz von LC-MS/MS-Technologie und Fachwissen zur Risikominderung und Beschleunigung Ihrer Produkteinführungszeit im Bereich der Entwicklung bioanalytischer Lösungen zur Unterstützung von Oligonukleotid-Wirkstoffprogrammen kann aufgrund der einzigartigen physikalisch-chemischen Eigenschaften dieser Moleküle eine Herausforderung darstellen. This whitepaper outlines both the established and the unique liquid chromatography and extraction technologies Covance has developed to ensure you remain at the forefront of oligonucleotide innovation. Learn how you can benefit from the workflows to: eliminate bottlenecks and accelerate timelines with state-of-the-art liquid chromatography, focused detection and extraction technologies that generate accurate and robust data, rapidly receive the results you need through world-class scientific expertise based on decades of experience in solving complex bioanalytical challenges and capitalize on the rapidly expanding oligonucleotide marketing with the support of technologies and expertise.
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Entwicklung unterstützen und reibungslosen Assay-Transfer ermöglichen
Entwicklung unterstützen und reibungslosen Assay-Transfer ermöglichen
Artikel
Exploratory and preclinical studies often require rapid development of assays. In creating novel immunoassays or providing cellular-based analysis, researchers must proactively plan for a transition to CAP/CLIA or GxP facility for qualification, method validation and implementation. These case studies showcase a number of challenging, high-profile projects supported by the Covance Translational Biomarker Solutions (Covance TBS) team.
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Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China
Herausforderungen und bewährte Praktiken bei der Unterstützung der klinischen Bioanalyse in China
Artikel
In the rapidly evolving Chinese research and development (R&D) landscape, there are several key considerations for effectively supporting global clinical trials with regulated bioanalysis in China. This white paper discusses the current status of bioanalysis in the region, in-country support and local guidance strategies to combat potential challenges in supporting clinical bioanalysis within China.
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Trends in der Immunonkologie – von präklinischen Modellen über Biomarker bis zu klinischen Studiendesigns
Trends in der Immunonkologie – von präklinischen Modellen über Biomarker bis zu klinischen Studiendesigns
Videos und Webinare
Learn from three thought leaders in the field of immunotherapy as they share their knowledge on trends and advances across the entire spectrum of development.
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