Analysen und Berichte zum klinischen Datenmanagement

Wir bieten Ihnen für Ihre klinischen Studien ein akkurates, informatives Datenmanagement, vom Moment der Aufzeichnung bis zum Zeitpunkt der Berichterstattung.

  • Datenbanken zu klinischen Studien gehen pünktlich in Produktion, zu 94 %

  • Nahtlose Integration klinischer Daten über synchronisierte Plattformen.

  • Proaktive Fokussierung auf potenzielle Problembereiche

Management und Analyse klinischer Daten bei Covance. Foto eines Wissenschaftlers an einem Arbeitsplatz.
Ihre Anforderungen

Wir bieten exakte klinische Daten, vom Moment der Aufzeichnung bis zum Zeitpunkt der Berichterstattung. Durch die Verwendung gemeinsamer globaler Plattformen und harmonisierter Prozesse können wir Ihnen die höchste Datengüte weltweit garantieren.

Wir verfügen über Infrastruktur, Workflow und Informatikplattform auf globalem Niveau, um Ihnen den Vorteil einer 24-stündigen Verfügbarkeit zu verschaffen. Und weil unsere Teams alle in denselben Prozessen geschult und mit ihnen vertraut sind, kommen Sie in den Genuss der globalen Austauschbarkeit von Teams.

Bei komplexen globalen klinischen Studien gibt es viele offene Details. Wir haben ein speziell abgestelltes Team mit Verantwortung für die interne und externe Kommunikation. Dies erlaubt den leichten Zugang zu Fachleuten und sorgt jedes Mal für qualitativ bessere Ergebnisse.

Unsere Möglichkeiten

Die Bereitstellung von internen Ressourcen für das Management aller bei klinischen Studien anfallenden Daten kann zur Herausforderung werden. Covance kann Sie bei jedem Schritt der klinischen Datenverwaltung unterstützen – von der ersten Erhebung der Daten bis zu ihrer Speicherung. Und um eine nahtlose Integration Ihrer Daten zu gewährleisten, sind alle unsere Teams in denselben Prozessen geschult.

Sie können unser Outsourcing auf Stand-Alone-Basis, als Komplettlösung oder funktionell in den folgenden Disziplinen nutzen:

  • Protokolldesign und -prüfung
  • Randomisierungszeitpläne
  • Design und Prüfung von Prüfbögen (CRF)
  • Datenbankdesign
  • Dateneingabe
  • Datenvalidierung/-verifizierung
  • Datentransfer
  • Medizinische Kodierung
  • Qualitätsmanagementverfahren
  • Datenmanipulation
  • EDC

Wir helfen Ihnen bei der Definition korrekter Studienkomponenten und deren Umsetzung, damit die klinischen Ergebnisse Ihren Zielen entsprechen.

Fortgeschrittene Programmierlösungen verbessern die Effizienz in einer einzigen Studie oder über viele Studien hinweg:

  • Statistische Analysepläne
  • Integrierte Zusammenfassungen für Sicherheit und Wirksamkeit
  • Tabellen, Abbildungen und Listen
  • Generierung von Randomisierungscodes
  • Statistische Auswertungen und Berichte über klinische Studien
  • Unterstützung bei Publikationen und Zusammenfassungen
  • Pharmakoökonomische und QoL-Analyse
  • Halbzeitbewertung inklusive Zwischenanalyse
  • Data Safety Monitoring Boards (DSMB)
  • Organisation, Zusammenstellung, Entwicklung und Pflege von Analyseplänen