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OPPTS 870,76: Hautpenetration
Metabolismus
Wirkstoffmetabolismus und Pharmakokinetik
Sagen Sie die Pharmakokinetik (PK) und Wirkstoff-Wechselwirkungen (DDI) mit DMPK/ADME-Studien und Computermodellen für Ihre Verbindung vor klinischen Studien besser vorher, um schnell von der Entdeckung zur Entwicklung zu gelangen.
DMPK- und ADME-Kompetenzen
In-vitro-Metabolismus
- In-vitro-Metabolismus
- Schnelle PK | PK/TK-Analyse und -Berichterstattung
- Radioaktiv markierte ADME | hAME
- Bioäquivalenz | Biosimilars
- WBA
MetID
- Metaboliten-Identifizierung (MetID)
- Menschliche AME
- In-vivo/in-vitro, gattungsübergreifend
- Metabolische Stabilität
- Radioaktiv markierte ADME
In-silico-Pharmakometrie
Kompetenzkatalog durchsuchen
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OPPTS 860,13: Art der Rückstände in Nutzpflanzen und Nutztieren
Rückstand, Stoffwechsel -
Vorhersage der Pharmakokinetik (PK) beim Menschen
Stoffwechsel, Modellierung -
Modellierung der Populationspharmakokinetik (PopPK)
Modellierung, Stoffwechsel -
Probenentnahme der Zerebrospinalflüssigkeit (CFS)
Metabolismus -
Quantitative und/oder Systempharmakologie-Modellierung (QSP/SP)
Stoffwechsel, Modellierung, Pharmakologie (Sicherheit)
Sie wollen schnell in die klinische Phase gelangen?
Erwägen Sie die die Integrationsmöglichkeiten für Ihre präklinischen und klinischen Studien
Als eine integrierte präklinische und klinische CRO können wir Ihnen zusammenhängende Einblicke zwischen Ihrer nichtklinischen pharmakologischen Arbeit und Ihren klinischen Pharmakologiestudienund klinischen Studien bieten.
Beispielsweise wurden einige PBPK-Pharmakometrien anstelle klinischer Studien zu Wirkstoff-Wechselwirkungen akzeptiert.
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