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Durch die Kombination vier einzigartiger Datensätze mit unserem therapeutischen und praktischen Fachwissen ist Covance in der Lage, Protokolldesign und Durchführbarkeit, optimale Standortauswahl und Patientenanwerbung zu beeinflussen.
*Ersparnisse basieren auf einer Analyse von Versuchen in den Zentrallaboren von Covance mit Datum der Protokollfinalisierung ab dem 1.1.2009 hinsichtlich der klinischen Indikationen. Vergangene Leistung ist keine Garantie für zukünftige Ergebnisse und diverse Faktoren, neben der CRO-Leistung, können klinische Studien beeinflussen.