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Nur Covance kombiniert eine der weltweit größten Quellen für anonymisierte Laborergebnisse und Daten zu Patienteninformationen mit Wissenschaftsdaten aus der Mehrzahl der globalen klinischen Studien, die Erkenntnisse zur Steigerung der Effizienz und Effektivität bei der klinischen Wirkstoffentwicklung liefern.
Patienten finden, die Ihre Inklusions-/Exklusionskriterien erfüllen
Mithilfe von LabCorps aus der realen Welt stammenden, de-identifizierten klinischen Labordaten von über 150 Millionen Patienten können wir die Populationen bewerten, die die Auswahlkriterien Ihres Protokolls erfüllen, und die Auswirkungen der Ein-/Ausschlusskriterien des Protokolls auf die Größe des Patientenpools und die geografische Lage genau modellieren.
Bewertung der Leistung von Wissenschaftlern
Covance generiert mehr klinische Daten als jedes andere Zentrallabor weltweit. Unsere globalen proprietären Daten helfen uns bei der Prognose der zukünftigen Leistung von Wissenschaftlern und der Kapazität zur Durchführung mehrerer Studien.
Stärken Sie Ihr Protokoll mit Patienteneinblicken
Entwickeln Sie Ihr Protokoll auf Grundlage des tatsächlichen Feedbacks potenzieller Patienten, um die Anwerbung und Bindung zu verbessern.
Durch die Kombination vier einzigartiger Datensätze mit unserem therapeutischen und praktischen Fachwissen ist Covance in der Lage, Protokolldesign und Durchführbarkeit, optimale Standortauswahl und Patientenanwerbung zu beeinflussen.
*Ersparnisse basieren auf einer Analyse von Versuchen in den Zentrallaboren von Covance mit Datum der Protokollfinalisierung ab dem 1.1.2009 hinsichtlich der klinischen Indikationen. Vergangene Leistung ist keine Garantie für zukünftige Ergebnisse und diverse Faktoren, neben der CRO-Leistung, können klinische Studien beeinflussen.