Eine vergleichende Bewertung der Immuntherapie-Antworten beim Maus-Dickdarmkarzinom

AUTOREN:

Sheri Barnes, Mary Anne Meade, Sumithra Urs, David Draper, Hillary Evens, Shayna Donoghue, Dan Saims, Scott Wise, Maryland Rosenfeld Franklin

 

JAHR:

 2018

 

AACR-Jahresversammlung

Einführung und Hintergrund

  • Angesichts des Bestrebens in der Onkologie, Moleküle zu entwickeln, die auf das Immunsystem abzielen, besteht ein Bedarf an zuverlässigen und gut charakterisierten präklinischen Modellen.
  • Der Fokus der immunonkologischen Wirkstoffentwicklung hat sich auf Kombinationsstrategien mit zugelassenen Immuntherapien, Immunstoffwechsel-Targets und kostimulatorischen Molekülen verlagert.
  • Um den Nutzen dieser Wirkstoffe in der präklinischen Entwicklung besser zu verstehen, haben wir die Reaktion von CT26 auf Kombinationen mit anti-mPD-1, einem Panel von kostimulatorischen Molekülen, und Epacadostat, einem IDO-Inhibitor, unter Verwendung von In-vivo-Tumorwachstumsverzögerungsstudien untersucht.
  • Die Kenntnis der Immunzusammensetzung und -lokalisation kann helfen, rationale Monotherapie- und Kombinationsstrategien zu leiten. Untersuchungen zu diesen Parametern sind ebenfalls in dieser Arbeit enthalten.