Entwicklung klinischer Studien zur Onkologie und Hämatologie

Klinische Studien für gezielte onkologische und hämatologische Therapien werden im Bereich der Präzisionsmedizin immer komplexer. Unabhängig davon, ob Sie Unterstützung beim adaptiven Studiendesign in der frühen Phase, bei der Standortauswahl, der Patientenidentifizierung oder bei gezielten Dienstleistungen für Onkologiestudien in der späten Phase benötigen: Vertrauen Sie auf das Fachwissen einer bewährten CRO, die Ihnen dabei helfen kann, Ihre Onkologiebehandlung schnell und vorsichtig auf den Markt zu bringen und Gesundheit und Leben zu verbessern.

Krebs ist persönlich. Unser Ansatz ebenso. Covance Onkologie.

Mit Covance und LabCorp haben Sie einen engagierten Partner mit Fachwissen und Erfahrung in den Bereichen Diagnostik und Wirkstoffentwicklung, um die beste Studie zu liefern, die zu Ihrem Unternehmen und Ihrer Strategie passt. Ein Partner, der speziell dafür eingerichtet ist, effektiv den Bogen von präklinische Studien zu Studien am Menschen zu schlagen. Ein Partner, der die richtigen Patienten und Standorte findet, Ihre Daten und individuellen Anforderungen versteht und eine maßgeschneiderte Strategie und einen erfolgreichen Ausführungsplan bereitstellt, um Ihren Wirkstoff schnell und sicher an Patienten zu bringen, die dringend lebensverbessernde und lebensrettende onkologische Behandlungen benötigen.

Wenn Sie mit Covance und LabCorp zusammenarbeiten, können Sie sicher sein, dass Ihre Studie von Onkologie-Experten betreut wird, die die Leidenschaft, das Engagement und den Antrieb haben, schnellstmöglich bessere Antworten für Patienten zu finden.

  • Über 975 klinische Studien zur Onkologie und Hämatologie im Früh- und Spätstadium in den letzten 5 Jahren, die Ihnen dabei helfen, effektiv den Bogen von präklinischen Studien zu Studien an Krebspatienten zu schlagen.

  • Über 300 immunonkologischen Studien, einschließlich innovativer CAR-T-Therapien und adaptiver Studiendesigns.

  • Gemeinsame Entwicklung von Wirkstoffen mit einer therapiebegleitende Onkologie-Diagnostik zur Identifizierung von Patienten, die am wahrscheinlichsten von Ihrem nächsten Durchbruch in der Krebsforschung profitieren.

  • Ein engagiertes Team von pädiatrischen Onkologen und Spezialisten für seltene Krankheiten, die Sie bei der Navigation eines komplexen behördlichen Umfelds unterstützen und gleichzeitig einen wirklich patientenorientierten Studienansatz entwickeln, der die Belastung von Standorten und Patienten verringert. 

Patientenanwerbung bei Covance


Onkologische Studien in der FRÜHPHASE

Adaptive Basket-, Plattform- oder Umbrella-Studien

Ob Sie nun eine onkologische Basket-, Plattform- oder Umbrella-Studie in Erwägung ziehen, um solide Tumore und hämatologische Malignome zu untersuchen: Entscheiden Sie sich statt traditioneller onkologischer für kreativere und adaptivere Studiendesigns. 

Präzisionsmedizin und Immuntherapien in der Frühphase

Die Arbeit mit Gen- und Zelltherapien wie zellbasierten Immuntherapien und CAR T erfordert einen mehrstufigen Ansatz, der über herkömmliche klinische Studien hinausgeht. Nutzen Sie von der Entdeckung bis hin zur Markteinführung Strategien zur Identifizierung von Biomarkerntherapiebegleitende Diagnostik, mehrstufige Stratifizierungsdesigns und kombinierte Endpunkte.  

Immunonkologische Bildungsressourcen:

Unabhängig davon, ob Sie sich als großes Pharmaunternehmen mit vielen Vermögenswerten in der Pipeline oder als Biotechnologieunternehmen mit einem aufstrebenden Portfolio identifizieren, wir verfügen über entsprechenden Ressourcen, um Sie auf jeder Etappe Ihres Wegs zu unterstützen. Durchsuchen Sie unsere Bildungsressourcen zur klinischen Immunonkologie, um herauszufinden, was die Pipeline Ihres Unternehmens am besten identifiziert: 

Onkologische Studien in der SPÄTPHASE

Gezielte Patientenanwerbung und präzise Standortdaten 

Wählen Sie dank unserer proprietären Datentools die perfekten Standorte für onkologische Studien aus, wecken Sie das Interesse von Investoren, prüfen Sie das Protokolldesign und identifizieren Sie potenzielle Teilnehmer für onkologische und immunonkologische Studien.

Datengesteuerte Aufsicht und Verwaltung von Studien

Über 90 % unserer onkologischen Studien in den Phasen II und III werden pünktlich zu Beginn Ihrer Studie bereitgestellt. Sie erhalten Zugang zu Produkten in unserer Xcellerate® Technology Suite, die das Studienrisiko minimieren und Datenqualität sicherstellen, während sie gleichzeitig die Patientensicherheit schützen (die Priorität Nummer eins für klinische Studien). Außerdem können Sie auf Produkte zugreifen, die es Ihnen ermöglichen, betriebliche Erkenntnisse zu gewinnen, mit einer sicheren, gemeinsamen Ansicht der neuesten Betriebsmetriken Ihrer Onkologie-Studie. Darüber hinaus profitieren Sie von einem Team aus Projektmanagern und behördlichem Führungspersonal, auf das Sie vertrauen können und dank dem Sie einzigartige Ergebnisse erzielen. Schließlich stellen wir durch unsere besonderen Beziehungen zu onkologischen Wissenschaftlern, regionalen und internationalen Meinungsführern, sowie globalen Arbeitsgruppen und Patientennetzwerken einen effizienten Ablauf Ihrer Krebsstudie sicher. 

Jedes Entwicklungsteam im Bereich Onkologie hat unterschiedliche Anforderungen. Unabhängig davon, ob Sie einen CRO-Partner benötigen, der Sie in jeder Entwicklungsphase unterstützt, Ihnen hilft, effektiv den Bogen zwischen präklinischen und klinischen Studien zu schlagen, oder eine einzelne Studie durchführt: Covance Clinical kann Ihnen helfen, die Ziele für Ihre nächste bahnbrechende onkologische Behandlung zu erreichen.

Weitere Ressourcen finden Sie in unserem Bildungszentrum für Onkologie.

Bildungszentrum für medizinisches Gerät und Diagnoselösungen