Entwicklung klinischer Studien zur Onkologie und Hämatologie

Klinische Studien für gezielte onkologische und hämatologische Therapien werden im Bereich der Präzisionsmedizin immer komplexer. Ob Sie nun Unterstützung beim adaptiven Studienaufbau in der Frühphase, bei der Standortauswahl, der Identifikation von Patienten oder gezielte Dienstleistungen für onkologische Studien in der Spätphase benötigen: Eine Partnerschaft mit einer auf Onkologie spezialisierten CRO ermöglicht es Ihnen, die Gesundheit und Leben der Menschen zu verbessern, die verzweifelt eben dies benötigen. 

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Onkologische Studien in der FRÜHPHASE

Adaptive Basket-, Plattform- oder Umbrella-Studien

Ob Sie nun eine onkologische Basket-, Plattform- oder Umbrella-Studie in Erwägung ziehen, um solide Tumore und hämatologische Malignome zu untersuchen: Entscheiden Sie sich statt traditioneller onkologischer für kreativere und adaptivere Studiendesigns. 

Präzisionsmedizin und Immuntherapien in der Frühphase

Eine Arbeit mit Gen- und Zelltherapien, darunter zellbasierte Immuntherapien und Studien mit CAR-T-Zellen, erfordern einen Ansatz, der wesentlich vielseitiger und weitreichender als traditionelle klinische Studien ist. Nutzen Sie von der Entdeckung bis hin zur Markteinführung Strategien zur Identifizierung von Biomarkerntherapiebegleitende Diagnostik, mehrstufige Stratifizierungsdesigns und kombinierte Endpunkte.  

Onkologische Studien in der SPÄTPHASE

Gezielte Patientenanwerbung und präzise Standortdaten 

Profitieren Sie von unserer besonderen Erfahrung aus über 140 immunonkologischen Studien, einschließlich innovativen Studien mit CAR-T-Zellen. Wählen Sie anschließend dank unserer proprietären Datentools die perfekten Standorte für onkologische Studien aus, wecken Sie das Interesse von Investoren, prüfen Sie das Protokolldesign und identifizieren Sie potenzielle Teilnehmer für onkologische und immunonkologische Studien.

Datengesteuerte Aufsicht und Verwaltung von Studien

Über 90 % unserer onkologischen Studien in den Phasen II und III werden pünktlich zu Beginn Ihrer Studie bereitgestellt. Sie erhalten Zugriff auf die innovativsten Technologien, darunter Xcellerate Monitoring, um proaktiv eine optimale Patientensicherheit zu gewährleisten, die Datenqualität zu steigern, sowie Xcellerate Insights, um die aktuellsten Funktionskennzahlen Ihrer onkologischen Studie einzusehen und zu teilen. Darüber hinaus profitieren Sie von einem Team aus Projektmanagern und behördlichem Führungspersonal, auf das Sie vertrauen können und dank dem Sie einzigartige Ergebnisse erzielen. Schließlich stellen wir durch unsere besonderen Beziehungen zu onkologischen Wissenschaftlern, regionalen und internationalen Meinungsführern, sowie globalen Arbeitsgruppen und Patientennetzwerken einen effizienten Ablauf Ihrer Krebsstudie sicher. 

Wissenschaftliches Onkologienetzwerk

Bei der Optimierung Ihrer Krebsstudie können Sie sich vollständig auf das wissenschaftliche Netzwerk von Covance verlassen. Das Netzwerk bietet Ihnen eine einzigartige Kombination aus Fachwissen, Geschwindigkeit und maximaler Qualität, sodass Sie Ihre Anlauf- und Anmeldezeiten verkürzen können.  Unsere Kunden profitieren durchschnittlich von: 

  • einer um 25-30 % verringerten Anlaufzeit
  • einer verkürzten Patientenanwerbung und Anmeldezeit für Studien
Optimierung der Anwerbung für klinische Onkologiestudien