Phase IIb klinischer Studien/Phase III klinischer Studien

Wenn Sie in die anspruchsvolleren Bereiche klinischer Entwicklung vordringen, profitieren Sie von einer lückenlosen Dienstleistungspalette, die sich kompromisslos auf die Zulassung Ihres Medikaments konzentriert.

Ihre Zulassung. Unser gemeinsames Ziel.

  • Ein klinischer Forschungspartner mit Erfahrung in über 55 Ländern

  • Planen Sie Qualität ein, um Fehler bei der Wirkstoffentwicklung zu verhindern, Verzögerungen zu minimieren und Risiken zu vermeiden.

  • Umfassendes Angebot an Dienstleistungen, um alle Anforderungen globaler klinischer Studien zu erfüllen

Foto stehender Teammitglieder. Klinische Studien der Phasen II und III bei Covance.
Ihre Anforderungen

Bessere Patientenanwerbung für klinische Studien der Phase IIb/Phase III. Straffere Ressourcenprognosen.

Wir helfen Ihnen, die am besten geeigneten Standorte, die höchstqualifizierten Forscher und die besten Patientengruppen zu finden. Durch unser urheberrechtlich geschütztes Informatik-Tool Xcellerate® können Sie Forscher einbinden, die von Anfang an besser für das Erreichen Ihrer Patienten-Ziele geeignet sind. Über die klinische Anwerbung hinaus helfen wir Ihnen, Zykluszeiten zu optimieren, Bedarf in Ihrer Wertschöpfungskette zu erkennen und Ihr Budget besser zu managen.

Es gibt keine Einheitsgröße.

Sie wollen nicht bloß irgendwelche Experten – Sie wollen das richtige Team für Ihre Studie. Wir bieten ein erfahrenes Projekt-Management-Team mit dem für Ihren spezifischen Bedarf relevanten wissenschaftlichen und therapeutischen Fachwissen. Und unsere Betriebsplattform mit dem 3-V-Prinzip (vorhersagen, vorausplanen, vorbeugen) stellt für Sie sicher, dass Ihre Projekte pünktlich und im Rahmen Ihrer Qualitäts- und Rentabilitätsziele geliefert werden.

Vorauszahlungen – behalten Sie den Überblick.

Vorauszahlungen an Wissenschaftler können beinahe die Hälfte des Budgets für Ihre Studie ausmachen. Mit unseren umfassenden Prozessen können Sie Rechnungen effizient, zeitig und genau stellen, innerhalb eines +/- 3%-Rahmens Ihres geplanten Budgets in über 90% der Fälle. So können Sie Überraschungen entgegen wirken, die sich auf Ihren ROI auswirken.

Unsere Möglichkeiten

Wenn viel auf dem Spiel steht, brauchen Sie einen erfahrenen Partner, der Sie umfassend begleitet.

Wenn es um die Zukunft Ihres Medikaments geht, müssen Sie das internationale Labyrinth von Patientengruppen, Behandlungsmustern und geltenden Richtlinien durchqueren, und das häufig über Sprachbarrieren und Zeitzonen hinweg, bevor das Ziel, die behördliche Zulassung, in Sicht ist. Das ist eine große Herausforderung, zu deren Überwindung Sie eine weite Spanne von Experten-Ressourcen benötigen. Wir bieten in der Phase IIb/III umfangreiche Dienstleistungen, um Ihre Studie problemlos durchzuführen und Ihren ROI zu verbessern.