Frühe klinische Entwicklung / Phase (IIa)

Mit einem erfahrenem Partner erhalten Sie Ergebnisse, sobald Sie Ihr Präparat für Menschen einführen und mit der Machbarkeitsstudie fortfahren.

cGMP-MEDIKAMENTENHERSTELLUNG DER PHASE I IN DER KLINISCHEN FORSCHUNGSEINHEIT (CRU): 3 WICHTIGE VORTEILE

Mit dem richtigen Partner früher Für- und Wider-Entscheidungen treffen

  • Ihr Team für klinische Pharmakologie bringt 30 Jahre Erfahrung in aktiver Arzneimittelentwicklung mit.

  • Ihre Partner verfügen über mehr als 250 Mitarbeiter im Bereich frühe Patientenstudien.

  • Optimieren Sie Ihre frühen Patientenstudien mit über 300 Wissenschaftsstandorten weltweit

Machen Sie einen virtuellen Rundgang durch Covances klinische Forschungseinrichtungen
Ihre Anforderungen

Frühklinische Fehltritte halten Sie auf – wir sorgen dafür, dass sie gar nicht erst passieren.

Verzögerungen bei Studien und verpasste Termine für Anwerbungen sind weit verbreitet. Ihre Hauptgesichtspunkte sind Qualität, Zeit und Kosten. Dank einer Partnerschaft mit Covance können Sie ganz sicher sein, dass Ihr Medikament sich auf dem Weg zum nächsten Meilenstein seiner Entwicklung befindet. Unsere Prozesse sind speziell auf frühe klinische Studien ausgerichtet. Wir haben bisher über 1.000 Datenbanken verschlüsselt. Unsere Anmeldungen von gesunden Freiwilligen und Patienten lagen in den letzten 5 Jahren kontinuierlich bei über 90%.

In einer zunehmend komplizierten Landschaft sorgen wir für Einfachheit.

Sie brauchen nur den Zugang zu den Ressourcen, die für Ihre Studie am wichtigsten sind. Dabei sollten Sie keinen größeren Fußabdruck hinterlassen als nötig. Wir verstehen Ihre Bedürfnisse. Deswegen liefern wir Ihnen die richtige Kombination aus Strategie und Realisierung sowie Ressourcen und Tools, damit Sie Ihre Langzeitziele erreichen.

Umfassende therapeutische Erfahrung ist bei klinischen Entwürfen von Bedeutung.

Sie wollen ein Expertenteam, das eine anerkannte Erfolgsgeschichte in Ihrem Therapiebereich vorweisen kann. Wir bieten führende Vordenker in den Bereichen frühe klinische Entwürfe und Realisierung für eine Vielzahl therapeutischer Indikationen, darunter Onkologie, Stoffwechsel, Neurowissenschaft sowie kardiovaskuläre, Entzündungs- und Infektionskrankheiten.

Unsere Möglichkeiten

Ein erfahrener Partner, der Sie auf dem Weg zu Ihren first-in-human-Studien unterstützt.

Wir liefern Ihnen ein absolut erfahrenes Team, das sich auf diese entscheidende Phase der Molekülentwicklung konzentriert. Lassen Sie uns zu Ihrem Partner werden und starten Sie die klinische Phase bereits mit dem Blick auf zukünftige Phasen.